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廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于下發(fā)《廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用分類(lèi)監(jiān)管工作意見(jiàn)》
發(fā)布時(shí)間：2021-03-02 00:27:00
廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于下發(fā)《廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用分類(lèi)監(jiān)管工作意見(jiàn)》
（2011年修訂）的通知
（粵食藥監(jiān)械〔2011〕110號(hào)）
各地級(jí)以上市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）、順德區(qū)衛(wèi)生和人口計(jì)劃生育局、相關(guān)直屬事業(yè)單位：
為進(jìn)一步做好醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用體系工作，現(xiàn)根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)并結(jié)合我省實(shí)際，我局在《關(guān)于試行廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用分類(lèi)監(jiān)管工作的意見(jiàn)的通知》（粵食藥監(jiān)械〔2007〕142號(hào)）基礎(chǔ)上，修訂形成了《廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用分類(lèi)監(jiān)管工作意見(jiàn)》（2011年修訂），現(xiàn)下發(fā)給你們，并于2011年7月1日起實(shí)施。
在工作中如有什么問(wèn)題或建議，請(qǐng)及時(shí)向省局醫(yī)療器械監(jiān)管處反映。
附件：廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用分類(lèi)監(jiān)管工作的意見(jiàn)（2011年修訂）
二○一一年六月二日
附件
廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用分類(lèi)
監(jiān)管工作的意見(jiàn)（2011年修訂）
第一條 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局開(kāi)展信用分類(lèi)管理工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督；按屬地監(jiān)管的原則，市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量信用分類(lèi)監(jiān)管工作，可根據(jù)本市實(shí)際情況制定具體的分類(lèi)監(jiān)管實(shí)施細(xì)則；縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)管職能的管理部門(mén)負(fù)責(zé)建立、維護(hù)和傳遞本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息。
第二條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用分類(lèi)監(jiān)管工作包括：建立醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的信用信息檔案，根據(jù)信用類(lèi)別標(biāo)準(zhǔn)劃分信用類(lèi)別，并按照信用類(lèi)別進(jìn)行日常監(jiān)管。
第三條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用分類(lèi)監(jiān)管應(yīng)當(dāng)客觀、公正、規(guī)范，做到一家企業(yè)建立一個(gè)檔案。應(yīng)依據(jù)法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件的規(guī)定對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理行為進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，結(jié)合企業(yè)行為記錄，確定質(zhì)量信用類(lèi)別，實(shí)施分類(lèi)監(jiān)管。
第四條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用信息檔案的主要內(nèi)容包括：
?。ㄒ唬┽t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記注冊(cè)信息：企業(yè)名稱、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)類(lèi)型、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)方式、生產(chǎn)的具體品種、注冊(cè)資金、以及生產(chǎn)許可證或相關(guān)證照編號(hào)等；（二）每半年企業(yè)管理者代表通過(guò)廣東省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)網(wǎng)上辦事平臺(tái)填報(bào)的企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行信息及企業(yè)年度上報(bào)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析報(bào)告；
（三）對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)管信息，包括：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更情況記錄，監(jiān)督檢查、抽查、跟蹤檢查及整改情況記錄；各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督抽驗(yàn)記錄；顧客投訴、舉報(bào)核查和處理記錄；產(chǎn)品質(zhì)量事故；不良事件的調(diào)查、處理報(bào)告；質(zhì)量體系考核報(bào)告復(fù)印件、認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件以及不合格項(xiàng)目的跟蹤檢查記錄等；
?。ㄋ模?duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)醫(yī)療器械的日常監(jiān)管中，發(fā)現(xiàn)的違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章和政策規(guī)定的行為；
?。ㄎ澹┵|(zhì)量信用管理認(rèn)定記錄。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用信息檔案不包括醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的商業(yè)秘密和技術(shù)秘密。
第五條 各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)記錄的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用信息，應(yīng)以行政處罰決定書(shū)、文件通知、專(zhuān)項(xiàng)通知書(shū)等形式或者電子文檔形式，按照信用類(lèi)別評(píng)定工作的分工，及時(shí)告知醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局。
第六條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用信息檔案實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)制。具體操作人員必須認(rèn)真細(xì)致核對(duì)相關(guān)內(nèi)容，并做好保密工作。
第七條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用類(lèi)別依據(jù)本規(guī)定的行為條款及日常監(jiān)管檢查記錄進(jìn)行分類(lèi)，分為A、B、C三個(gè)類(lèi)別。
第八條 本意見(jiàn)所稱的不良行為是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)法規(guī)、規(guī)章規(guī)定，對(duì)社會(huì)或人體健康產(chǎn)生或可能產(chǎn)生嚴(yán)重不良影響或后果的行為，按行為的情節(jié)及后果等劃分為嚴(yán)重不良行為和一般不良行為：
?。ㄒ唬﹪?yán)重不良行為包括以下內(nèi)容：
1．提供行政許可虛假申請(qǐng)材料，或者以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段騙取《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，或者因違反法律、法規(guī)，被依法撤銷(xiāo)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的；
2．涂改、倒賣(mài)、出租、出借《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或以其它形式非法轉(zhuǎn)讓《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的；
3．擅自擴(kuò)大《醫(yī)療器械注冊(cè)證》上產(chǎn)品適用范圍的；
4．編造生產(chǎn)記錄、銷(xiāo)售記錄和生產(chǎn)批號(hào)的；
5．向無(wú)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及不符合法規(guī)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)（放開(kāi)經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品除外）或無(wú)執(zhí)業(yè)許可的使用單位銷(xiāo)售醫(yī)療器械的；
6．降低生產(chǎn)條件組織生產(chǎn)的；
7．通過(guò)質(zhì)量管理體系考核或通過(guò)有關(guān)產(chǎn)品的實(shí)施細(xì)則（規(guī)范）檢查后，降低要求，致使質(zhì)量管理體系不能有效運(yùn)行等；
8．生產(chǎn)條件發(fā)生變化，不符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)沒(méi)有立即采取整改措施；出現(xiàn)可能影響醫(yī)療器械安全性、有效性的，企業(yè)沒(méi)有立即停止生產(chǎn)活動(dòng)，并向所在地縣級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的；
9．停止生產(chǎn)一年，未經(jīng)重新驗(yàn)證恢復(fù)生產(chǎn)的；
10．與質(zhì)量相關(guān)的有資質(zhì)要求人員用無(wú)資質(zhì)人員代替的；或國(guó)家法規(guī)規(guī)定不能兼職而有兼職的；
11．未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自變更注冊(cè)產(chǎn)品的規(guī)格、型號(hào)，或者產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)等內(nèi)容與《醫(yī)療器械注冊(cè)證》等相關(guān)文件不相符合，進(jìn)行銷(xiāo)售的；
12．當(dāng)影響產(chǎn)品的主要因素，包括設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、工裝、質(zhì)量控制方法、主要原輔材料、主要生產(chǎn)設(shè)備發(fā)生改變等，以及生產(chǎn)一定周期后，企業(yè)沒(méi)有進(jìn)行重新驗(yàn)證或確認(rèn)的；生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)備沒(méi)有維護(hù)，沒(méi)有對(duì)設(shè)備狀態(tài)進(jìn)行評(píng)估，并淘汰老化設(shè)備的；生產(chǎn)環(huán)境變化后沒(méi)有進(jìn)行重新驗(yàn)證的；
13．原材料檢驗(yàn)、半成品檢驗(yàn)、成品出廠檢驗(yàn)等未進(jìn)行檢驗(yàn)；產(chǎn)品出廠不能提供合格證明或提供虛假合格證明的；
14．責(zé)令整改而不進(jìn)行整改的；
15．發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的醫(yī)療器械不符合醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求，而沒(méi)有立即停止生產(chǎn)，或召回已經(jīng)上市銷(xiāo)售的醫(yī)療器械，通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和消費(fèi)者，并記錄召回和通知情況，發(fā)布相關(guān)信息的；
16．違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售或變相銷(xiāo)售未經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的；
17．銷(xiāo)售產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，未采取停止銷(xiāo)售、封存和使用等措施或出現(xiàn)重大產(chǎn)品質(zhì)量事故后，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)不及時(shí)報(bào)告的；
18．未按規(guī)定辦理《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更的；《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》有效期滿未辦理?yè)Q證手續(xù)或重新注冊(cè)仍繼續(xù)生產(chǎn)的；
19．企業(yè)沒(méi)有對(duì)召回的醫(yī)療器械采取補(bǔ)救、銷(xiāo)毀等措施，并將醫(yī)療器械召回和處理情況向所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告；20．其它違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章以及各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)督管理的其他規(guī)定的行為。
?。ǘ┮话悴涣夹袨榘ㄒ韵聝?nèi)容：
1．企業(yè)沒(méi)有及時(shí)收集國(guó)家、行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的；與醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章沒(méi)有保存或保存不全的；
2．委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的企業(yè)未依照法規(guī)管理受托方的生產(chǎn)行為的；
如作為生產(chǎn)醫(yī)療器械受托方的企業(yè)沒(méi)有按照該醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的要求組織生產(chǎn)，并將接受委托生產(chǎn)的情況向其所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的；
3．企業(yè)沒(méi)有對(duì)其上市銷(xiāo)售的醫(yī)療器械進(jìn)行跟蹤、再評(píng)價(jià)，沒(méi)有收集和報(bào)告（每年度1月份和不定期報(bào)告）不良事件信息并及時(shí)調(diào)查、分析、處理的；
4．與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的有資質(zhì)要求人員變動(dòng)未能及時(shí)進(jìn)行培訓(xùn)；
5．未經(jīng)批準(zhǔn)在公眾媒體上發(fā)布醫(yī)療器械廣告，或擅自變更批準(zhǔn)的廣告內(nèi)容的。
第九條 質(zhì)量信用劃分標(biāo)準(zhǔn)：
（一）A類(lèi)質(zhì)量信用企業(yè)指質(zhì)量管理良好企業(yè)，應(yīng)該具備以下條件：
1．無(wú)違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章以及各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)督管理的其他規(guī)定的行為；無(wú)違反本規(guī)定的不良行為；
2．企業(yè)管理者代表較好地履行各項(xiàng)職責(zé)，企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系能夠有效運(yùn)行；
3．近二年產(chǎn)品上市監(jiān)督抽樣檢測(cè)結(jié)論合格；
4．日常監(jiān)督檢查重點(diǎn)項(xiàng)目全部符合要求，一般項(xiàng)目不合格項(xiàng)小于10%；各項(xiàng)質(zhì)量管理綜合評(píng)價(jià)均為良好；
5．積極參加法規(guī)、專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)；主動(dòng)收集和保存法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；
6．企業(yè)管理者代表通過(guò)廣東省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)網(wǎng)上辦事平臺(tái)按時(shí)填報(bào)企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行信息和產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析報(bào)告等相關(guān)信息。
（二）B類(lèi)質(zhì)量信用企業(yè)指質(zhì)量管理合格企業(yè)，應(yīng)該具備以下條件：
1．無(wú)嚴(yán)重不良行為，有三項(xiàng)（或一項(xiàng)3次）以下一般不良行為記錄；
2．日常監(jiān)督檢查重點(diǎn)項(xiàng)目基本符合要求，一般項(xiàng)目不合格項(xiàng)小于20%，質(zhì)量管理綜合評(píng)價(jià)不合格，經(jīng)整改后合格的；
3．前一年產(chǎn)品上市監(jiān)督抽樣檢測(cè)結(jié)論合格。
?。ㄈ〤類(lèi)質(zhì)量信用企業(yè)指質(zhì)量管理缺陷企業(yè)：企業(yè)存在以下情況之一的，為C類(lèi)企業(yè)：
有一項(xiàng)嚴(yán)重不良行為記錄或者有四項(xiàng)（或一項(xiàng)四次）以上一般不良行為記錄的；
2．前一年產(chǎn)品上市監(jiān)督抽樣檢測(cè)結(jié)論不合格；
3．日常監(jiān)督檢查重點(diǎn)項(xiàng)目合格不符合要求，質(zhì)量管理綜合評(píng)價(jià)不合格，經(jīng)整改仍不合格的；
4．生產(chǎn)企業(yè)拒絕、阻撓執(zhí)法人員進(jìn)行監(jiān)督檢查，監(jiān)督抽驗(yàn)或者拒不配合執(zhí)法人員依法進(jìn)行案件調(diào)查的。
第十條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用類(lèi)別每年確定一次。市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)每年3月5日前完成上一年度質(zhì)量信用認(rèn)定工作，并將質(zhì)量信用類(lèi)別A類(lèi)名單和C類(lèi)名單發(fā)到省局醫(yī)療器械監(jiān)管處郵箱。
省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)于每年3月30日前在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)公眾網(wǎng)上公布上一年度省級(jí)質(zhì)量信用類(lèi)別A類(lèi)名單。
第十一條 企業(yè)質(zhì)量信用類(lèi)別采用動(dòng)態(tài)認(rèn)定的方法，已列入A類(lèi)別的企業(yè)，如出現(xiàn)B（或C）類(lèi)情況的，立即降為相應(yīng)的類(lèi)別；已列入B（或C）類(lèi)別的企業(yè)，經(jīng)整改后，在隨后一年內(nèi)符合高一類(lèi)別要求的，可在下一年度相應(yīng)調(diào)升一個(gè)類(lèi)別。如B（或C）類(lèi)企業(yè)可以調(diào)升A（或B）類(lèi)企業(yè)。
第十二條 根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用類(lèi)別，對(duì)不同類(lèi)別的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行分類(lèi)監(jiān)管。被認(rèn)定為A類(lèi)別的企業(yè)，按照規(guī)定給予激勵(lì)機(jī)制；對(duì)被認(rèn)定為B類(lèi)別的企業(yè)，采取督促、防范、提示；被認(rèn)定為C類(lèi)別的企業(yè)，要加強(qiáng)日常監(jiān)管和專(zhuān)項(xiàng)檢查等措施予以懲戒。
第十三條 被認(rèn)定為A類(lèi)別的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)：
（一）除專(zhuān)項(xiàng)檢查和舉報(bào)檢查之外，適當(dāng)減少日常監(jiān)督檢查的項(xiàng)目或頻次；
?。ǘ┒ㄆ诠嫫錈o(wú)違法違規(guī)行為的記錄；
?。ㄈ┰诜?、法規(guī)允許的范圍內(nèi)，適當(dāng)優(yōu)先辦理，適當(dāng)縮短行政審批、審核時(shí)間。
第十四條 被認(rèn)定為B類(lèi)別醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，市縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)：
（一）結(jié)案后進(jìn)行有針對(duì)性回查，督促企業(yè)整改落實(shí)；
（二）增加日常監(jiān)督檢查的頻次。
第十五條 被認(rèn)定為C類(lèi)別的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)：
（一）結(jié)案后進(jìn)行有針對(duì)性回查，督促企業(yè)整改落實(shí)；
?。ǘ┝袨橹攸c(diǎn)監(jiān)督檢查對(duì)象，進(jìn)行重點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)督檢查；
?。ㄈ┰黾尤粘１O(jiān)督檢查的頻次，增加監(jiān)督抽驗(yàn)品種和擴(kuò)大檢查品種；
（四）公示違法記錄。
第十六條 各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)充分運(yùn)用監(jiān)督管理手段，建立并實(shí)施質(zhì)量信用分級(jí)管理制度，在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用體系建設(shè)中發(fā)揮推動(dòng)、規(guī)范、監(jiān)督作用。
第十七條 違反本意見(jiàn)，采集、記錄、公示的信息不真實(shí)或者故意將虛假信息記入質(zhì)量信用檔案，造成不良影響的，按照有關(guān)規(guī)定追究相關(guān)人員責(zé)任。
第十八條 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的質(zhì)量信用分級(jí)監(jiān)管實(shí)施監(jiān)督抽查制度，每年對(duì)于已經(jīng)確定質(zhì)量信用級(jí)別C、D級(jí)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督抽查或監(jiān)督抽驗(yàn)。